計算機管理系統(tǒng)需涵蓋以下內(nèi)容

1.首營企業(yè)審核：首營企業(yè)審核應(yīng)體現(xiàn)業(yè)務(wù)部門（采購員）提出、質(zhì)量負責人（質(zhì)管員）審核、負責人審批等流程。未經(jīng)首營企業(yè)審核的企業(yè)不得作為供貨企業(yè)，系統(tǒng)應(yīng)具有對供貨企業(yè)資質(zhì)過期的自動鎖定功能。

2.首營品種審核：首營品種審核應(yīng)體現(xiàn)業(yè)務(wù)部門（采購員）提出、質(zhì)量負責人（質(zhì)管員）審核、負責人審批等流程。未經(jīng)審核的首營品種系統(tǒng)應(yīng)具有自動鎖定功能。藥店管理系統(tǒng)

3.購進：系統(tǒng)可完成采購計劃的制訂，再通過實際購進數(shù)據(jù)進行修改后生成藥品購進記錄，根據(jù)藥品購進記錄自動生成藥品到貨請驗通知書。

4.驗收：待驗藥品的數(shù)量根據(jù)購進記錄生成，驗收合格的藥品和不合格的藥品的總和應(yīng)與待驗藥品數(shù)量相符。驗收合格的藥品應(yīng)進入合格藥品數(shù)據(jù)，驗收不合格的藥品應(yīng)進入不合格藥品或退貨藥品的數(shù)據(jù)，并生成和填報《拒收報告單》。

5.養(yǎng)護：軟件不得生成全自動的養(yǎng)護記錄（否則視為該養(yǎng)護記錄無效）。軟件應(yīng)當根據(jù)入庫儲存或入柜陳列的時間和養(yǎng)護周期生成待養(yǎng)護藥品清單（不得含有藥品數(shù)量、質(zhì)量狀況），藥品養(yǎng)護數(shù)量、質(zhì)量狀況必須在養(yǎng)護工作過程中由養(yǎng)護人員輸入生成。

6.近效期藥品催銷：軟件應(yīng)根據(jù)藥品的剩余有效期來判別是否屬于近效期藥品，并每次在登錄系統(tǒng)時自動進行提醒，對規(guī)定期限的近效期品種具有自動鎖定功能。

7.銷售：能產(chǎn)生銷售的藥品必須在合格藥品數(shù)據(jù)中，并且數(shù)量不能超過庫存的數(shù)量。銷售后合格藥品的數(shù)量自動減少。銷售后應(yīng)生成符合《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的銷售記錄。

8.停售／解除停售：根據(jù)具體情況，質(zhì)量負責人（質(zhì)管員）有權(quán)對某些藥品或某些批次的藥品進行停售和解除停售。停售期間的藥品系統(tǒng)自動鎖定，不得銷售。

9.不合格藥品管理：軟件應(yīng)當涉及不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀等操作并生成相應(yīng)的記錄。

10.系統(tǒng)應(yīng)可以對國家有專門管理要求的藥品進行控制性管理，如含特殊藥品復方制劑的限量銷售。處方調(diào)配時，系統(tǒng)應(yīng)可對有配伍禁忌的處方調(diào)劑進行自動攔截或提示功能。